超声软指标联合无创DNA检查在产前胎儿染色体异常筛查中的应用
作者：王倩冯彩霞马金梅高燕云
单位：榆林市第一医院妇产科
目的 分析超声软指标与无创DNA检查在产前胎儿染色体异常筛查中联合应用的价值，为临床提供参考。方法 选取2022年1月至2023年3月在榆林市第一医院进行常规孕期检查的396例孕妇为研究对象进行回顾性分析，所有孕妇均接受超声检查，对超声软指标异常孕妇进行无创DNA检查并定期随访，直至分娩结束。分析超声软指标异常孕妇无创DNA检测结果及其羊水染色体核型结果，记录染色体异常孕妇的妊娠结局。结果 396例接受超声检查的孕妇中24例软指标异常，异常率为6.06%(24/396)；对24例超声软指标异常孕妇行无创DNA检查，共检出9例（37.50%）高风险胎儿。无创DNA检测高风险核型与羊水穿刺染色体核型分析结果的一致率为100.00%。9例高危孕妇均行引产；15例低危孕妇中2例流产，13例顺利分娩，实验室检查显示新生儿染色体均正常。结论 超声软指标联合无创DNA检查可提高产前胎儿染色体异常检出率，与羊水穿刺染色体核型分析结果一致性较高，值得临床应用。
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7-9